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2016.3

UV1901PC紫外可見分光光度計測乙酰色氨

UV1901PC紫外可見分光光度計測乙酰色氨測定法本法系用紫外-可見分光光度法（吸收系數法）測定人血白蛋白供試品中的乙酰-DL-色氨酸含量。測定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質稀釋至5%，即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml，分別加人生理氯化鈉溶液0.3ml和0.3mol/L高氯酸溶液3.6ml，混勻；另取生理氯化鈉溶液0.4ml，加0.3mol/L高氯酸溶液3.6ml,混勻，作為空白對照。室溫放置10分鐘，以每分鐘3500轉離心20分鐘，取上清液在波長280nm處測定吸...
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30
2016.3

UV1800紫外可見分光光度計法測氯化鈉的過程

本法系用硝酸破壞供試品中的蛋白質后，再加入過量的硝酸銀，使供試品中的氯離子與硝酸銀*反應，生成氯化銀沉淀析出，過量的硝酸銀用硫氰酸銨滴定液滴定，根據硫氰酸銨滴定液消耗的量，可計算出供試品中氯化鈉的含量。測定法精密量取供試品1.Oml,精密加入0.lmol/L硝酸銀溶液（稱取硝酸銀17.0g，加水溶解并稀釋至1000ml)5ml(若蛋白質含量較髙者，加2ml飽和高錳酸鉀溶液），混勻，加S.Omol/L硝酸溶液10ml，加熱消化至溶液澄清，冷卻，加水50mk8%硫酸鐵銨指示液Im...
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29
2016.3

UV1700紫外可見分光光度計法測磷方法

UV1700紫外可見分光光度計法測磷方法本法系將有機磷轉變為無機磷后進行磷含量測定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，遇還原劑即生成藍色物質（三氧化鉬和五氧化鉬的混合物），稱之為“鉬藍”，用比色法測定供試品中磷含量。測定法精密量取供試品適量（含磷4?20網）置試管中，加4滴硫酸（約0.08ml)加熱至炭化，再加2滴高氯酸（約0.06ml)消化至無色澄清，消化*后稍置片刻，立即加水2ml，加0.04mol/L鉬酸銨溶液（稱取鉬酸銨5g，加水溶解并稀釋至100ml)0.4m...
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28
2016.3

UV1700PC紫外可見分光光度計測定蛋白質含量方法

UV1700PC紫外可見分光光度計測定蛋白質含量方法組成蛋白質的基本單位是氨基酸，氨基酸通過脫水縮合形成肽鏈，蛋白質是一條或多條多肽鏈組成的生物大分子。不同品種應針對自身蛋白質特性選擇適宜的測定方法并做相應方法學驗證，同時應盡可能選用與待測定品種蛋白質結構相同或相近的蛋白質作對照品。*法凱氏定氮法本法系依據蛋白質為含氮的有機化合物，當與硫酸和硫酸銅、硫酸鉀一同加熱消化時使蛋白質分解，分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離，用硼酸液吸收后以硫酸滴定液滴定，根據酸的消...
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21
2016.3

UV1800PC紫外可見分光光度計法測體外培育牛黃

UV1800PC紫外可見分光光度計法測體外培育牛黃紫外可見分光光度計廠家銷售吳TiwaiPeiyuNiuhuangBOVISCALCULUSSATIVUS本品以牛科動物牛BostaurusdomesticusGmelin的新鮮膽汁作母液，加入去氧膽酸、膽酸、復合膽紅素鈣等制成?！拘誀睢勘酒烦是蛐位蝾惽蛐危睆?.5?表面光?173?歌渝公l郁蓄ouryao·com滑，呈黃紅色至棕黃色。體輕，質松脆，斷面有同心層紋。氣香，味苦而后甘，有清涼感，嚼之易碎，不粘牙?！捐b別】（1)取...
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2016.3

紫外可見分光光度計法測4-甲氧基水楊醛（C8H80 3 ）

香加皮XiangjiapiPERIPLOCAECORTEXV?紫外可見分光光度計廠家銷售吳本品為蘿摩科植物杠柳PeriplocasepiumBge.的干燥根皮。春、秋二季采挖，剝取根皮，曬干。【性狀】本品呈卷筒狀或槽狀，少數呈不規則的塊片狀，長3?10cm，直徑1?2cm，厚0.2?0.4cm。外表面灰掠色或黃棕色，栓皮松軟常呈鱗片狀，易剝落。內表面淡黃色或淡黃棕色，較平滑，有細縱紋。體輕，質脆，易折斷，斷面不整齊，黃白色。有特異香氣，味苦?！捐b別】（1)本品粉末淡棕色。草酸...
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2016.3

紫外可見分光光度計-分光光度計法測C sH 12O s

玉竹Yuzhu紫外可見分光光度計廠家銷售吳POLYGONATIODORATIRHIZOMA本品為百合科植物玉竹Polygonatumodoratum(MilL)Druce的干燥根莖。秋季采挖，除去須根，洗凈，曬至柔軟后,反復揉搓、晾曬至無硬心，曬干；或蒸透后，揉至半透明，曬干?！拘誀睢勘酒烦书L圓柱形，略扁，少有分枝，長4?18cm，直徑0.3?1.6cm。表面黃白色或淡黃棕色，半透明，具縱皺紋和微隆起的環節，有白色圓點狀的須根痕和圓盤狀莖痕。質硬而脆或稍軟，易折斷，斷面角質樣...
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2016.3

上海奧析UV1900系列紫外可見分光光度計軟件功能介紹

軟件功能：?基于Windows環境下開發的UVCON控制軟件，可對主機進行全面控制。?包擴數據采集（單點測量、多點測量、光譜掃描、定量測定、時間掃描級DNA測定）和各種數據處理。?標準化、峰谷檢測、面積計算。?圖譜的放大、縮小、平滑、倒數、四則運算、1～4次微分、T－A轉換。?單波長、多波長定量測定、K系數法、一點工作曲線法、多點工作曲線法，可進行1～3次函數擬合。?定量分析中的異常點剔除。?可對曲線系數進行校正。?掃描圖譜、工作曲線和測試結果可海量存儲。?測試報告以標準文件...
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